Meer Onderzoeken

Soms zijn er nog wat extra onderzoeken nodig. Zo kunnen we nog beter ontdekken hoe het met je gaat. De dokter weet soms nog niet genoeg over jouw epilepsie en wil graag nog wat extra informatie. Met deze onderzoeken kan hij of zij je beter helpen.

Kempy: Hersenen (EEG)
Dat ziet er vreemd uit he!

24-uurs EEG – Draadjes op je hoofd

Met een EEG-onderzoek kijken we hoe jouw hersenen werken. Zo kan de dokter beter begrijpen wat er in je hoofd gebeurt, bijvoorbeeld tijdens een aanval.

Bij dit onderzoek krijg je plakkertjes op je hoofd. Om deze goed vast te maken, gebruiken we een soort klei. In de plakkertjes zit een beetje gel. Dit kan een beetje raar voelen of kriebelen, maar het doet geen pijn. Aan de plakkertjes zitten draadjes die naar een kastje lopen. Met dat kastje kan de dokter zien wat er in jouw hersenen gebeurt.

Je mag een leuke rugzak uitzoeken om het kastje in te doen, zodat je het makkelijk kunt dragen. Met de rugzak op je rug kun je gewoon spelen, lezen of tv kijken.

Je kunt alleen niet op de trampoline of hard rennen met de rugzak. 

En goed om te weten: er mag altijd iemand met je mee.

Draadjes op mijn hoofd?

MRI-onderzoek – foto van je hersenen

Soms is een foto van de binnenkant van je hoofd nodig. Zo’n hersenfoto heet een MRI-scan. Hiervoor ga je in een speciaal apparaat liggen. De dokter kan zo je hersenen bekijken. MRI-onderzoek doet geen pijn.

Voor dit onderzoek ga je op een smal bed liggen. Je krijgt een soort ‘vogelkooi’ over je hoofd. Daarna schuift het bed in een soort tunnel.

Dit kan een beetje spannend zijn, maar het doet geen pijn.

Je moet tijdens het onderzoek zo stil mogelijk liggen. De MRI maakt harde geluiden, maar je krijgt een koptelefoon of oordopjes. Je papa, mama of iemand anders die voor je zorgt, mag bij je in de buurt blijven. Je krijgt ook een soort alarmknop in je hand. Als je je niet fijn voelt, kun je daarop drukken. Dan komt er meteen iemand naar je toe.

Het is fijn om makkelijke kleding te dragen, zoals een t-shirt en een joggingbroek. Sieraden en andere metalen dingen moeten af.

Neuro-psychologisch onderzoek

Bij dit onderzoek doe je verschillende opdrachtjes en spelletjes. Soms werk je op de computer en soms maak je opdrachten met een psycholoog. Je beantwoordt vragen, doet geheugenspelletjes, lost puzzeltjes op of maakt opdrachten met taal, lezen of rekenen.

Zo kijken we hoe jouw hersenen werken. Bijvoorbeeld hoe je dingen onthoudt, hoe goed je je aandacht ergens bij kunt houden en hoe snel je kunt reageren. Ook kijken we waar jij juist heel goed in bent en of er dingen zijn waarbij je wat extra hulp kunt gebruiken. Het gaat niet om een goed of fout antwoord, maar om te ontdekken hoe we jou het beste kunnen helpen.

Eten en drinken

Soms kijken de dokter, logopedist en diëtist samen naar wat je eet en drinkt. Dat kan helpen om te zien hoe jouw lichaam en hersenen daarop reageren.

De logopedist kijkt hoe het eten, drinken en slikken gaat. Kun je goed kauwen en slikken? Moet je soms hoesten tijdens het eten of drinken? Of is eten lastig door medicijnen, weinig honger of omdat smaken anders zijn? De logopedist onderzoekt dit en helpt je bijvoorbeeld met hoe je het beste kunt eten en drinken.
De diëtist kijkt naar wat je eet en drinkt en of je alles binnenkrijgt wat je lichaam nodig heeft om gezond te groeien. Soms kijkt de diëtist ook mee als je te weinig of juist te veel weegt. Samen kijken jullie welk eten het beste bij jou past. Soms krijg je een speciaal dieet, zoals het ketogeen dieet. Dat kan sommige kinderen helpen om minder epileptische aanvallen te krijgen. De diëtist helpt jou en je papa, mama of iemand anders die voor je zorgt om een menu te maken dat bij jou past.

LWOE – Hulp op school

Epilepsie is er niet alleen thuis of in het ziekenhuis. Ook op school kun je er soms last van hebben. Daarom kun je iemand van het LWOE ontmoeten. Dat is een moeilijke afkorting voor een groep mensen die heel veel weten over epilepsie én school.

Samen met jou, je papa, mama of iemand anders die voor je zorgt, praten ze over hoe het op school gaat. Wat vind je leuk? Wat gaat goed? En zijn er dingen die soms lastig zijn?

Soms komt iemand van het LWOE ook naar jouw school. Dan leggen ze aan de juf of meester uit wat epilepsie is en hoe ze jou het beste kunnen helpen. Zo begrijpt iedereen beter wat jij nodig hebt.

Wil je meer weten? 
Kijk dan samen met je ouders op www.lwoe.nl.

Na de onderzoeken

Als de onderzoeken klaar zijn, weten we vaak een stuk meer over jou. De dokter kijkt dan hoe hij of zij jou het beste kan helpen. Dat kan bijvoorbeeld met andere medicijnen, speciaal eten of een andere behandeling.

Soms is een operatie ook een mogelijkheid. De dokter bespreekt dan rustig met jou en je ouders wat dat betekent. Daarna beslis je samen met je ouders of je dat wilt.

Een operatie bij epilepsie

Soms kan een operatie helpen om minder aanvallen te krijgen of zelfs om ze helemaal te stoppen. De dokter kijkt heel goed of een operatie voor jou een goede en veilige keuze is. 

De dokter gebruikt alle informatie uit de onderzoeken om precies te weten waar in je hersenen de aanvallen vandaan komen. Alleen als dat heel duidelijk is, kan een operatie een mogelijkheid zijn.

Bij de operatie gaat de dokter heel precies in je hersenen kijken. Daar zit soms een klein stukje dat de aanvallen veroorzaakt. De dokter haalt dat stukje weg, zodat je hersenen weer rustiger worden. Je slaapt tijdens de operatie, dus je merkt er niets van.

Dat klinkt misschien spannend. Dat is ook heel normaal. Als dit voor jou gaat gebeuren, leggen we jou en je ouders alles rustig uit en helpen we je bij elke stap. 

Wil je alvast zien wat er gaat gebeuren? Dan kun je het filmpje hiernaast bekijken. Daarin wordt alles stap voor stap uitgelegd.